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  最新一项剖析注解,对兼并轻中度肾衰的2型糖尿病患者而言,运用沙格列汀是一种可行的医治计划。

  SAVOR-TIMI53研讨是一项旨在评价沙格列汀心血管安全性的研讨,由多伦多大学Udell博士等完成。研讨结果发表于本月的DiabetesCare杂志。

  德克萨斯大学西南医学中心的Darren博士在接收Medscape采访时称:“我们发明沙格列汀可用于医治慢性肾脏病(CKD)1-3期的糖尿病患者。但研讨结论不克不及进一步外推到CKD4期或终末期肾衰患者,因为实验只归入了少许的CKD4期患者,且终末期肾病患者被消除在外。”

  McGuire博士同时强调,对兼并心衰病史的肾衰患者而言,要郑重运用沙格列汀。因为SAVOR-TIMI53实验注解沙格列汀与心衰有肯定的干系:3.5%糖尿病患者运用沙格列汀后因心衰住院,而安慰剂组仅为2.8%。

  McGuire博士说:“在该研讨中,因为存在肾功能停滞,沙格列汀对心衰的风险被放大了。只管心衰的相对风险在分歧肾功能分级中类似的,但肾功能是心衰最有用的展望因子之一,因而当肾功能下落时,心衰的相对风险将增添。

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  研讨具体情况

  SAVOR-TIMI53实验归入的糖尿病患者依据肾功能分为3组:一般或轻度肾毁伤(肾小球滤过率估计值eGFR>50ml/min/1.73m2);中度肾毁伤(eGFR30-50ml/min/1.73m2);重度肾毁伤(eGFR<30ml/min/1.73m2)。

  沙格列汀剂量为:一般或轻度肾损组5mg,一天一次;中重度肾损组2.5mg,一天一次。该实验重要尽头为心血管殒命、心肌梗死或缺血性中风。

  研讨结果

  在两年的中位期后,相较于安慰剂,沙格列汀并不会增添或下降心血管事宜风险,不论肾功能分级怎样。另外,三组患者心衰住院风险分别为:2.2%,7.4%,13.0%。

  McGuire博士指出,“跟着肾功能的下落,心衰相对风险增添,但在分歧剂量沙格列汀医治组中,心衰住院相对风险倒是类似的。因而,在分歧肾功能患者中,沙格列汀对心衰风险的影响类似。”

肾衰
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